Gemeinsam helfen und unterstützen
Willkommen auf den Internetseiten des Selbsthilfevereins Morbus Wilson e. V.
Wir sind ein gemeinnütziger und bundesweit aktiver Verein, der Betroffene, die an der seltenen Kupferspeicher-Erkrankung Morbus Wilson erkrankt sind, sowie deren Angehörige in allen Lebensbereichen seit 1990 mit Informationen und Beratung unterstützt.
Kupferspeicher-Krankheit Morbus Wilson
Bei der Erbkrankheit Morbus Wilson ist aufgrund eines genetischen Defekts die Ausscheidung von Kupfer über die Gallenwege gestört. Über die Nahrung aufgenommenes Kupfer wird vorwiegend in der Leber gespeichert. Von dort kann es in das Gehirn, die Nieren und die Hornhaut des Auges gelangen.
Die jahrelange, schädigend wirkende Kupferansammlung kann zu Hepatitis, Leberzirrhose und neurologischen Ausfällen führen.
Je früher Morbus Wilson diagnostiziert wird, desto eher kann wirksam mit der medikamentösen Behandlung begonnen werden, idealerweise sogar vor dem Ausbrechen der ersten Symptome. Unabhängig davon, wie stark oder schwach die Symptome des Morbus Wilsons ausgeprägt sind, ist es von entscheidender Bedeutung, dass die Erkrankten die Medikamente zuverlässig und möglichst in zeitlicher Abstimmung mit den Mahlzeiten einnehmen – ein Leben lang.
Ausführliche Informationen können Sie auf der Seite Krankheit finden.
Was wir anbieten
- Information, Beratung, Hilfe FÜR Erkrankte, Angehörige, Ärzte und Interessierte VON Wilson-Betroffenen und deren Familienmitgliedern
- die Vermittlung von Kontakten unter den Betroffenen
- Veranstaltungen zum Morbus Wilson zu patientenrelevanten Themen
- Aufklärung der Öffentlichkeit
- Unterstützung der Forschung in Bezug auf Morbus Wilson
Ausführlichere Informationen finden Sie auf der Seite Verein.
Sie wünschen Informationen, Beratung rund um das Thema Morbus Wilson? Schreiben Sie uns gern über unser Kontaktformular an.
Ihre Spende hilft!
Wir freuen uns über jede noch so kleine Spende, die auf unserem Vereinskonto eingeht:
| Name | Morbus Wilson e.V. |
| IBAN | DE72 7115 0000 0000 0426 55 |
| BIC | BYLADEM1ROS |
| Bank | Sparkasse Rosenheim - Bad Aibling |
Da wir ein gemeinnütziger Verein sind, ist Ihre Spende steuerlich absetzbar. Bitte geben Sie im Überweisungsvermerk ggf. die Adresse an, an die Ihre Spendenbescheinigung gesendet werden soll.
Schirmherr: Ingo Hoppe
"Ich bin gern Schirmherr, weil ich möchte, dass alle ihr Potential voll ausschöpfen und selbstbestimmt leben können."
Höre dir meinen Podcast „Leben mit Morbus Wilson" an
Ingo Hoppe: Moderator, Autor und Coach
SE-Atlas
Die webbasierte Informationsplattform SE-ATLAS bietet einen Überblick über die Versorgungsmöglichkeiten für Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland.
Im SE-Atlas für die "Wilson-Krankheit" können die meisten aufgelisteten Einrichtungen für Morbus Wilson übersichtlich in einer Karte gefunden werden.
Alle uns bekannten Fachärztinnen und Fachärzte bzw. Adressen, die für den Morbus Wilson kontaktierbar sind, können unter Fachärzte gefunden werden.
