Publikationen

EuroWilson
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Link Organisation

Erstes Zentrum für seltene Erkrankungen in NRW (ZSEB)
Erstes Zentrum für seltene Erkrankungen in NRW (ZSEB)
Erstes Zentrum für seltene Erkrankungen in NRW (ZSEB)

Link Institution

Das Universitätsklinikum Bonn hat das erste Zentrum für Seltene Erkrankungen in Nordrhein-Westfalen gegründet. Ziel des ZSEB ist es, Diagnose und Therapie derartiger Krankheiten voran zu treiben. Am 18.02.2011 wurde das Zentrum feierlich eröffnet

Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE)
Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE)
Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE)

Link Organisation

Die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V. ist ein Netzwerk von Patientenorganisationen von Kindern und erwachsenen Betroffenen mit (chronischen) seltenen Erkrankungen und ihren Angehörigen.

Deutsches Netzwerk für erbliche Bewegungsstörungen
Deutsches Netzwerk für erbliche Bewegungsstörungen
Deutsches Netzwerk für erbliche Bewegungsstörungen

Link Forschung

Gesellschaft für pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung e. V. GPGE e.V.
Gesellschaft für pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung e. V. GPGE e.V.
Gesellschaft für pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung e. V. GPGE e.V.

Link Kinder Institution

Morbus Wilson für junge Menschen
Morbus Wilson für junge Menschen
Morbus Wilson für junge Menschen

Download Kinder Ratgeber

Leben mit Morbus Wilson
Leben mit Morbus Wilson
Leben mit Morbus Wilson

Podcast Verein

Gespräch zwischen unserem Schirmherr Ingo Hoppe und Heidi, einer Betroffenen.

Junge Patienten
Junge Patienten
Junge Patienten

Podcast Jugendliche Verein

Gespräch zwischen Wiebke Papenthin, Alanis Roth und Ingo Hoppe