Welcome

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Der Morbus-Wilson-Verein begrüßt seine Besucher auf seiner Homepage.
Hier finden Sie Informationen rund um Morbus Wilson und unseren Verein.
Und natürlich haben Sie auch als Nichtmitglied die Möglichkeit, sich an unserem Forum zu beteiligen.

Zusätzlich steht für Mitglieder des Vereins ein erweiterter Bereich zur Verfügung, in dem Sie weiterführende Informationen, Veranstaltungshinweise und vieles mehr finden.

"Ich bin gern Schirmherr, weil ich möchte, dass alle ihr Potential voll ausschöpfen und selbstbestimmt leben können."

Höre dir meinen Podcast "Leben mit Morbus Wilson" an

Ingo Hoppe, Moderator, Autor und Coach

Fachärzte

SE Atlas

Alle uns bekannten FachärztInnen bzw. Adressen, die für den Morbus Wilson kontaktierbar sind, können unter Fachärzte gefunden werden. Diese Auflistung wird von Zeit zu Zeit überprüft und bearbeitet.

Im "se-atlas" für die "Wilson-Krankheit" unter dem Link können die meisten aufgelisteten Einrichtungen übersichtlich in einer Karte gefunden werden.

Veranstaltungen

Mitgliederversammlung 2024
Arzt-Patienten-Symposium 2024

Nachrichten

Zur Vorstandswahl der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE e. V.) am 03.11.2023
NAKSE - Gemeinsam Fortschritt erreichen
Gemeinschaftsaktion zum Bedarf von Schulgesundheitsfachkräften gestartet
Sommergespräche
Trauer um Herrn Prof. Peter Ferenci (1948-2023)
Weiterhin Lieferunfähigkeit von Metalcaptase®
Kunstaktion zum diesjährigen Tag der Seltenen Erkrankungen
"Lieferengpass Metalcaptase® – was ist zu tun?“ - Aktualisierung
Patient:innenorientierte Digitalisierung
Lieferengpass Metalcaptase® – Update
Hinweise zum Euro-WC-Schlüssel
Lieferengpass Metalcaptase® – was ist zu tun?

Spenden

Wir freuen uns über jede noch so kleine Spende, die auf unserem Vereinskonto eingeht:

Verein Morbus Wilson eV
IBAN: DE72 7115 0000 0000 0426 55
BIC: BYLADEM1ROS
Sparkasse Rosenheim - Bad Aibling

Unser Verein ist gemeinnützig. Bitte geben Sie im Überweisungsvermerk ggf. die Adresse an, an die Ihre Spendenbescheinigung gesendet werden soll.