Tag der Seltenen Erkrankungen: Ministerpräsident Dr. Reiner Haseloff informiert sich am Info-Stand über Morbus Wilson

Seit 2008 wird weltweit um den letzten Februartag herum, dem “Tag der Seltenen Erkrankungen”, durch verschiedene Aktionen und Veranstaltungen auf die besonderen Herausforderungen eines Lebens mit einer seltenen Erkrankung aufmerksam gemacht.

Hierzu fand am 22. Februar 2025 im Städtischen Klinikum Dessau ein sehr gut besuchter Aktionstag statt.

Unter der Schirmherrschaft des Ministerpräsidenten Sachsen-Anhalts, Herrn Dr. Reiner Haseloff, kamen zahlreiche Vertreter aus Politik, Medizin und Selbsthilfe zusammen, um sich über seltene Erkrankungen zu informieren und auszutauschen.

Auch unser Verein war mit einem Informationsstand vertreten, um konkret über den Morbus Wilson und die Belange von Betroffenen jener seltenen Kupferspeicherkrankheit zu informieren.

Besonders erfreulich war für uns der Besuch des Ministerpräsidenten von Sachsen-Anhalt, Herrn Dr. Reiner Haseloff, an unserem Stand. Er zeigte großes Interesse an den Anliegen unserer Patientenorganisation und informierte sich über Morbus Wilson sowie die damit verbundenen spezifischen Herausforderungen in Medizin, Alltag und Familie.

Die Veranstaltung bot insgesamt eine wertvolle Gelegenheit, das Bewusstsein für seltene Erkrankungen zu stärken und den Dialog zwischen Betroffenen, Fachleuten und der Politik zu fördern. Wir danken allen Teilnehmern und Unterstützern für ihr Engagement und freuen uns auf zukünftige gemeinsame Initiativen.

 

Bilder: Im linken Bild v. l. n. r.: A. Funke-Reuter - Morbus Wilson e. V., A. Byhahn - Hauptorganisatorin des Aktionstages -, Ministerpräsident Dr. R. Haseloff.