Der Verein

Morbus Wilson ist eine sehr seltene Krankheit, die unbehandelt tödlich verläuft.

Falls Sie jemanden, insbesondere einen jungen Menschen kennen, der scheinbar ohne Grund erhöhte Leberwerte hat oder bei dem (ebenfalls ohne erkennbare Ursache) plötzlich Sprach-, Schreibstörungen und Zittern auftreten, sollten Sie unbedingt weiterlesen.

Die Ziele unseres gemeinnützigen Vereins Morbus Wilson e.V. sind:

Möglichst viele Menschen darüber zu informieren, dass es diese Krankheit gibt und wie sie sich äußert.
Erkrankte und deren Angehörige zu unterstützen,
Interessierte zu informieren

Hier im Internet wollen wir ein Hauptproblem dieser Krankheit angehen: Aufgrund ihrer Seltenheit wird sie häufig zu spät erkannt. Die Symptome deuten zunächst auf andere Krankheiten hin, was zu Fehldiagnosen führt.

Wird ein Erkrankter rechtzeitig diagnostiziert und lebenslang therapiert, kann die Entstehung bleibender Schäden vollständig verhindert werden und die Erkrankten können nach derzeitigem Wissensstand eine normale Lebenserwartung haben.

Zweck des Vereins

Information, Beratung und Hilfe für Morbus-Wilson-Kranke, ihre Angehörigen und Interessierte
die Vermittlung von Kontakten unter den Betroffenen
medizinische Vorträge
Aufklärung der Öffentlichkeit
Unterstützung der Forschung in Bezug auf Morbus Wilson

Zahlen und Fakten

gegründet 1990
Sitz in Kleinmachnow (bis 2018 in Rosenheim)
das Betreuungsgebiet umfasst Deutschland
derzeit ca. 680 Mitglieder
Mitgliedsbeitrag 30 € / 50 € für Einzelpersonen / Familien

Bei medizinischen Fragen unterstützt uns der wissenschaftliche Beirat.
Auskunft erteilt die Geschäftsstelle des Vereins Morbus Wilson.

GKV-Gemeinschaftsförderung Selbsthilfe auf Bundesebene

Gefördert durch:

Verband der Ersatzkassen (vdek)
AOK-Bundesverband, GbR
BKK-Dachverband e. V.
IKK e.V.
Knappschaft
Sozialversicherung für Landwirtschaft, Forsten und Gartenbau